岗位职责  
1. 负责质量体系文件的编制与维护  
2. 执行产品检验及过程监控，确保符合标准  
3. 协助完成内部审核及外部审计工作  

任职要求  
1. 本科及以上学历，医疗器械相关专业  
2. 熟悉ISO 13485体系，具备质量管理经验  
3. 具备良好的沟通能力与问题分析能力  
4. 有医疗器械注册或认证经验者优先

工作地址

山东省济宁市曲阜市陵城镇奎文路曲阜高新区医疗器械产业区

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